10月17日，先通医药消息，其Aβ-PET显像剂欧韦宁氟贝他苯注射液最快将于明年2月实现商业化上市。

9月15日，欧韦宁获得国家药监局批准，成为国内首个获批用于阿尔茨海默病（即俗称的“老年痴呆”）诊断的Aβ-PET显像剂，也是中国近20年来首个获批的PET显像剂，填补我国在该领域的市场空白。据介绍，该药是用于PET（正电子发射断层扫描）显像的诊断用核药，通过测定脑内Aβ沉积水平，进行阿尔茨海默病的诊断、鉴别诊断和疗效评估，具备早期、无创、精准诊断优势。

全球而言，Aβ-PET显像剂已于年先后获得欧盟、美国、日本、韩国等地的批准上市，并进行了大量的真实世界研究，其有效性及临床价值均得到良好的验证。

有关数据显示，我国放射性药物年复合增速仅次于生物药，预计未来5年我国放射性药物行业市场规模年复合增长率将达到21.4%，但在全球市场中，中国市场占比仅为6%，北美市场达到40%。与发达国家相比，我国放射性药物使用率仍较低，市场空间十分可观。在创新药资本市场遇冷背景下，核药成为去年过亿级融资事件占比最高的细分赛道。其中，总部位于北京先的通医药超11亿元的融资，拿下国内医疗健康领域今年最大一笔融资，引发业内